Nasacort aq

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Nasacort AQ SUSPENSION NASAL Acceso rpido al contenido Precaucin con mayores de 6 aos Especial antencin con menores de 6 aos cuidado durante el embarazo de la de Tenga. Aucun usar Nasacort AQ SUSPENSION NASALES con lactantes. Réviser siempre que pas de mer alrgico une ninguno de los Componentes de Nasacort AQ SUSPENSION NASAL. podra poner en peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su mdico, la informacin Que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningn caso la de su u mdico otro profesional de la salud. Prospecto e indicaciones SUSPENSION NASAL Tratamiento de la rinitis alrgica SANOFI-AVENTIS MEXIQUE, S. A. de C. V. Denominación GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml de suspensin contienen: Acetnido de triamcinolone. 56.10 mg Vehculo, cbp. 100,0 ml Nasacort AQ es una suspensin inolora y tixotrpica de acetnido de triamcinolone microcristalino en medio acuoso. Cada frasco contiene 16,5 ml de suspensin con 9,075 mg de acetnido de triamcinolone, y PROVEE al menos 120 disparos. Cada disparo libera 55 g de acetnido de triamcinolone desde el activador nasal al paciente, despus de 5 disparos Iniciales. Indicaciones TERAPEUTICAS: Nasacort AQ is indicado para el tratamiento de los sntomas de rinitis alrgica estacional y perenne, en adultos y nios mayores de 6 aos. Farmacocinetica Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El acetnido de triamcinolone es el derivado ms potente de la triamcinolone, y es aproximadamente 8 veces ms potente Que la prednisone en modelos Animales de inflamacin. Aunque el mecanismo preciso de accin antialrgica corticosteroide es desconocido, los fils clnicamente muy eficaces en el tratamiento de enfermedades alrgicas. Estudios clnicos realizados en adultos y nios mayores de 12 aos de edad con rinitis alrgica estacional o perenne han demostrado Que Nasacort AQ, en dose de 220 g / da, proporciona alivio estadsticamente significativo de los sntomas nasales incluyendo estornudo, congestionamiento, secrecin y prurito, cuando se compar con placebo. La seguridad y eficacia de Nasacort AQ tambin fue adecuadamente estudiada en nios de 6 a 12 aos de edad. Se demostr reduccin estadsticamente significativa en la severidad de los sntomas de rinitis alrgica nasales con dosis de 110 220 g / da. Nasacort AQ no tiene non efecto inmediato los signos sobre y sntomas alrgicos. En algunos pacientes foin mejora de los sntomas Que puede ser aparente el primer da de tratamiento, y el alivio puede ser esperado en 3 a 4 das. Si Nasacort AQ es descontinuado prematuramente, los sntomas Pueden pas recurrir por varios das. En estudios clnicos realizados en adultos y nios con dosis de acetnido de triamcinolone mayores de 440 g / da, administradas por va nasale, no se observ supresin del eje hipotlamos pituitarios uprarrenal (HPS). Farmacocintica: La administracin intranasale de dosis nica de 220 g de acetnido de triamcinolone en sujetos adultos y en pacientes normales adultos con rinitis alrgica, demostr baja absorcin del acetnido de triamcinolone. El pico promedio de la concentracin plasmtica fue aproximadamente 0,5 ng / ml (rango de 0,1 à 1,0 ng / ml), y se présente 1,5 horas posdosis. El promedio de la concentracin plasmtica del frmaco fue menor a 0,06 ng / ml a las 12 horas, y el lmite de deteccin del ensayo fue ms Bajo a las 24 horas. La vida terminal de médias promedio fue de 3.1 horas. Dosis proporcionales fueron probadas tanto en pacientes como en voluntarios sanos, despus de una dosis intranasale de 110 220 g de Nasacort AQ. Despus de dosis mltiples (440 g / da) en pacientes peditricos, las concentraciones plasmticas del frmaco, ABC, Cmx y Tmx fueron similares a aquellos valores observados en pacientes adultos. Se identificaron tres metabólitos de acetnido de triamcinolone en el plasma humano: acetnido de 6 hidroxiriamcinolona, ​​acetnido de 21 carboxitriamcinolona y acetnido de 21 carboxi 6 hidroxitriamcinolona. Los tres metabólitos pas tienen actividad farmacolgica significativa, en comparacin a la sustancia originale. Contraindicaciones: hipersensibilidad a los Componentes de la frmula, embarazo, lactancia, pacientes con infecciones tuberculosas del tracto respiratorio o infecciones bacterianas o fngicas aucun tratadas, enfermedades Virales, l'herpès oculaire simple, y nios menores de 6 aos. Precauciones GENERALES: Se debe tener cuidado cuando se transfieren pacientes con tratamiento esroide sistmico un Nasacort AQ, debido a la posibilidad de dao a la funcin surrénale. Los pacientes previamente tratados con sistmicos por periodos Corticostéroïdes prolongados, deben ser cuidadosamente monitoreados debido a una insuficiencia surrénale aguda COME respuesta al estrs, antes de transferirlos un tpicos Corticostéroïdes, COME Nasacort AQ. En estudios clnicos con Nasacort AQ, se ha presentado raramente el desarrollo de infecciones localizadas de la nariz y faringe por Candida albicans. En caso de contes infecciones, puede requerirse tratamiento locale apropiado y la descontinuacin temporelle del tratamiento con Nasacort AQ. Dado el efecto inhibitorio de los Corticostéroïdes sobre la cicatrizacin de las heridas, Nasacort AQ se debe usar con precaucin en pacientes Que han experimentado lceras septales Recientes, ciruga o traumas nasales Hasta Que hayan cicatrizado. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La experiencia clnica con limitada de Nasacort AQ en mujeres Embarazadas, sin embargo, en estudios realizados en Animales, los incluyendo el acetnido Corticostéroïdes de triamcinolone han Mostrado Que inducen efectos teratognicos. Por lo tanto, Nasacort AQ spray nasal sans debe ser administrado durante el embarazo a menos que el beneficio teraputico para la mer madre considerado supérieure al riesgo potencial para el foeto. Nasacort AQ puede, COME otros Corticostéroïdes, pasar a la leche materna. Por lo tanto, Nasacort AQ spray nasal sans debe ser administrado un mujeres lactando un menos que el beneficio teraputico para la mer madre considerado supérieure al riesgo potencial para el recin nacido. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La incidencia totale de eventos adversos reportados en estudios clnicos realizados con Nasacort AQ fue generalmente muy baja, y la mayora comnmente IMPLIC a las membranas muqueuses de la nariz y garganta. ms de Los eventos frecuentes Que Posiblemente estn relacionados con el fils: rinitis, cefalea, faringitis, épistaxis, irritacin nasale, sequedad de la membrane muqueuse, nasale congestine y estornudo. Slo la épistaxis se ms présents frecuentemente en pacientes adultos tratados con Nasacort AQ que en pacientes tratados con placebo, pero este efecto fue leve y transitorio. Se han reportado raros casos de cataratas y glaucome. Como con otros Corticostéroïdes inhalados nasales, se han reportado en raras ocasiones perforaciones del septem nasale. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No se conocen Interacciones con otros medicamentos. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha. Precauciones EN RELACION CON EFECTOS DE Carcinogenesis, Mutagenesis, tératogenèse Y SOBRE LA FERTILIDAD: Fr estudios preclnicos, solamente soi encontraron efectos tpicos de los glucocorticoïdes. No se détecter evidencia de mutagenicidad en pruebas in vitro (en la prueba de mutacine reversa en la bactérie Salmonella y en la prueba de mutacine delantera en clulas de ovario del hmster Chino), y los estudios en roedores han demostrado que no hay relacin Entre el tratamiento con acetnido de triamcinolone y carcinogenicidad. Como con otros, el acetnido Corticostéroïdes de triamcinolone ha Mostrado ser teratognico en Animales, resultando (en ratas y conejos) en paladar hendido y / o hidrocefalia, y otros defectos del esqueleto axiale. Otros efectos teratognicos Qué incluyen malformaciones del SNC y del crneo, soi han observado en primates non humanos. El acetnido de triamcinolone caus incremento de las resorciones fetales, bito foetal, disminucin del peso de la cra y del rango de Sobrevivencia en roedores, pero no hay cambios en el rango de embarazos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: nicamente para administracin le nasal Nasacort AQ, y debe ser usado regularmente para eficacia ptima. Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis inicial recomendada es de 220 g, dos disparos en cada fosa nasal, una vez al da. Una vez Que los sntomas han sido controlados de, los pacientes pueden ser controlados con 110 g, non disparo en cada fosa nasal, una vez al da. Nios de 6 à 12 aos: La dosis recomendada es de 110 g, non disparo en cada fosa nasal, una vez al da. Fr pacientes con sntomas ms severos: puede ser una usada dosis de 220 g. Una vez Que han sido les controlados de los, los pacientes deben ser mantenidos con la menor dosis efectiva. Nios menores de 6 aos: La seguridad y la eficacia de Nasacort AQ en nios menores de 6 aos de edad aucun establecidas de sido han, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de pacientes. En algunos pacientes una mejora de los sntomas puede ser aparente en el primer da de tratamiento. Sin embargo, pueden ser necesarios algunos das de tratamiento para que pueda ser alcanzado el beneficio ptimo. Preparacin y manejo: nicamente para administracin le nasal Nasacort AQ. Antes del primer uso, la uni de este modo, sta permanecer cargada adecuadamente por 2 semanas. Si aucun soi usa por ms de 2 semanas, la unidad debe recargarse mediante non disparo solo. Mientras is haciendo lo antérieure, Mantenga el inyector apuntando lejos de usted. Antes de cada uso, es el frasco agitar Importante con suavidad. mejores Para resultados, el producto debe usarse con regularidad. Despus de usar el spray: Limpie el inyector cuidadosamente con un papel o limpios de pauelo, y coloque NuevaMente la tapa. Si el vaporisez pas funciona y puede estar bloqueado, lmpielo COME un continuacin se décrire. Nunca trate de desbloquearlo o agrandar el orificio pequeo del pulvérisation con un alfiler u otro objeto Puntiagudo, debido a que esto destruir el mecanismo del pulvérisation. El spray nasal debe ser limpiado por lo menos una vez a la semana, o ms frecuentemente si llegará un bloquearse. Para limpiar el spray: Remueva la tapa y el inyector del pulvérisent nicamente (jlelo). Ponga un remojar la tapa y el inyector del vaporisez en agua caliente por algunos minutos, y despus enjuague bajo la llave de agua corriente fra. Sacuda el exceso de agua y permita Que seque con el aire. Ajuste el inyector del pulvérisation. Cargue la unidad como se describi anteriormente en la seccin de Preparacin y manejo, Hasta Que se produzca una niebla fina, y selo normalmente. El frasco debe ser desechado despus de 120 disparos o a los dos meses de iniciado el tratamiento. La suspensin Remanente pas debe transferirse un otro frasco. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACION O Ingesta ACCIDENTELLE: Como con cualquier otro corticosteroide administrado nasalta de la cantidad totale de ingrediente activo presente. En caso de que el contenido totale del frasco fuera administrado de una sola vez, ya mer por va o orale nasale, aucune seran Probables los eventos adversos sistmicos clnicamente significativos. El paciente puede experimentar ALGN malestar gastro si se administra por va orale. Si se sospecha sobredosificacin, el tratamiento debe ser de soporte y enfocado al control de los les relevantes. El uso crnico un dosis excesivas puede llevar a la aparicin de efectos sistmicos COME hipercorticismo Corticostéroïdes y supresin surrénale. Si ocurren estos cambios, Nasacort AQ debe ser descontinuado lentamente, de acuerdo a los procedimientos aceptados para la descontinuacin de la terapia esteroide orale. Presentaciones: Nasacort AQ contiene una unidad dosificadora, la cual proporcionar 120 disparos. Caja con 1 frasco de polietileno con una unidad dosificadora con 16.5 ml e Instructivo anexo. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese un temperatura ambiente un no ms de 25C. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. No se utilisation durante el embarazo y la lactancia. Literatura mdicos exclusiva para. LABORATORIO Y DIRECCION: SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S. A. de C. V. Un V. Universidad No. 1738 Coyoacn, 04000 Mxico, D. F. Marca registrada Reg. Nm. 287M97, SSA IV LEAR-06350160100195 BACTÉRIES / RM2006 / IPPA. Es un pequeo organismo Que resulte solo con visible el microscopio. Candida albicans. Nombre biolgico del hongo que produce las aftas. Faringe. Es la regin situada en la zona postérieure de la nariz, lengua y laringe. La base de del crneo se encuentra sobre ella y la columna vertébrale del cuello por detrs. HERPES. Es el nombre de una familia de que le virus producen las Llagas o fuegos del rea de la boca (Culebrillas) (Herpes Simplex y Herpes zoster, respectivamente). Hendido PALADAR. Su origen es debido un problemas genticos, enfermedades maternasdurante el embarazo, medicamentos, medicamentos ingeridos durante la gestacin y en menos grado un problemas hereditarios. Opiniones